ဂျီနီဗာ- ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့သည် နောက်ထပ်အသစ်သော ပါးစပ်ဖြင့်တိုက်ကျွေးသည့် ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေး အမျိုးအစား ၂ အတွက် ကြိုတင်အရည်အချင်းစစ် ခွင့်ပြုချက်ပေးခဲ့ပြီး နိုင်ငံတကာ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း အစီအစဉ်များအတွက် ဝယ်ယူနိုင်ပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားမှု အခြေအနေများတွင် ဖြန့်ကျက်နိုင်သည့် အရည်အသွေး အာမခံထားသော ကာကွယ်ဆေးများကို တိုးချဲ့နိုင်စေခဲ့သည်။ WHO သည် ကာကွယ်ဆေးသည် အရည်အသွေး၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုဆိုင်ရာ ၎င်း၏စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အတည်ပြုပြီး ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကို တုံ့ပြန်သည့် နိုင်ငံများနှင့် မိတ်ဖက်များက အသုံးပြုရန်အတွက် UNICEF အပါအဝင် ကုလသမဂ္ဂ အေဂျင်စီများမှတစ်ဆင့် ဝယ်ယူနိုင်စေကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

ကြိုတင်အရည်အချင်းစစ်ခြင်းသည် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအေဂျင်စီများမှ ကြီးမားသောဝယ်ယူမှုများကို လမ်းညွှန်ရန်နှင့် ဝင်ငွေနည်းပါးသောနှင့် အရေးပေါ်အခြေအနေများတွင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာဆုံးဖြတ်ချက်များချမှတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် တံခါးပိတ်အဆင့်တစ်ခုဖြစ်သည်။ WHO က အသစ်ထွက်ရှိလာသော ကြိုတင်အရည်အချင်းစစ် ကာကွယ်ဆေးကို ကာကွယ်ဆေးမှဆင်းသက်လာသော ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစား ၂ ပါဝင်သည့် ကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး ၎င်းသည် ကာကွယ်ဆေးမလုံလောက်သော ရပ်ရွာများတွင် ပျံ့နှံ့နိုင်သည့် ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ်ပုံစံတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ကာကွယ်ဆေးမှဆင်းသက်လာသော ကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများသည် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံမှု လွှမ်းခြုံမှုမြင့်မားခြင်းနှင့် လျင်မြန်စွာတုံ့ပြန်မှုအပေါ် မှီခိုနေရသော တိုက်ဖျက်ရေးအစီအစဉ်များအတွက် ထပ်တလဲလဲစိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်အဖြစ် ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
မကြာသေးမီက အရည်အချင်းပြည့်မီထားသော ထုတ်ကုန်ကို အိန္ဒိယနိုင်ငံရှိ Biological E. Limited မှ ထုတ်လုပ်သည်။ Biological E သည် အင်ဒိုနီးရှားနိုင်ငံ PT Bio Farma မှ နည်းပညာ လွှဲပြောင်းမှုအပြီးတွင် အိမ်တွင်းအမြောက်အမြားထောက်ပံ့မှုကို အသုံးပြု၍ ကာကွယ်ဆေးကို ထုတ်လုပ်နေကြောင်း WHO က ပြောကြားခဲ့သည်။ နောက်ထပ်ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းသည် စတင်မိတ်ဆက်ချိန်မှစ၍ ကပ်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတုံ့ပြန်မှုများစွာတွင် အသုံးပြုခဲ့သော ကာကွယ်ဆေးအတွက် ထောက်ပံ့မှုရွေးချယ်စရာများကို တိုးချဲ့ရန်နှင့် ကာကွယ်ဆေးများကို အလျင်အမြန်ရရှိနိုင်ရန် ရှာဖွေနေသော နိုင်ငံများအတွက် ပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိစေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
WHO က အမျိုးအစား ၂ ပါးစပ်ဖြင့်တိုက်ကျွေးသော ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေးအသစ်ကို ယခင်အမျိုးအစား ၂ ပါးစပ်ဖြင့်တိုက်ကျွေးသော ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေးများထက် မျိုးရိုးဗီဇအရ ပိုမိုတည်ငြိမ်အောင် ပြုလုပ်ထားပြီး ကာကွယ်ဆေးဗိုင်းရပ်စ်သည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအသစ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့် နည်းလမ်းများဖြင့် ပြောင်းလဲသွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးသည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ሽባህሪဖြစ်ရပ်များ သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်စောင့်ကြည့်မှုများမှတစ်ဆင့် ဗိုင်းရပ်စ်ကို တွေ့ရှိရသည့် ရပ်ရွာများတွင် အမျိုးအစား ၂ ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်မှုကို ရပ်တန့်ရန် ကာကွယ်ဆေးကို အသုံးပြုပြီး အမျိုးသားအစီအစဉ်များသည် ပုံမှန်ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံမှုလွှမ်းခြုံမှုကို မြှင့်တင်ရန် လုပ်ဆောင်နေကြသည်။
ကာကွယ်ဆေးထောက်ပံ့မှုနှင့် ဝယ်ယူရေးလမ်းကြောင်း
WHO ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်က အရေးပေါ်လှုပ်ရှားမှုတွေကို ပံ့ပိုးဖို့ အသုံးပြုခဲ့တဲ့ အစောပိုင်းထုတ်လုပ်မှုကို ဖြည့်စွက်ပေးတဲ့ ကာကွယ်ဆေးအတွက် ဒုတိယမြောက် အပြည့်အဝ ကြိုတင်အရည်အချင်းပြည့်မီတဲ့ ထုတ်လုပ်မှုရင်းမြစ်ကို ထပ်မံထည့်သွင်းပေးပါတယ်။ ကြိုတင်အရည်အချင်းပြည့်မီမှုက ကုလသမဂ္ဂရဲ့ ဝယ်ယူရေးအေဂျင်စီတွေအနေနဲ့ အရည်အချင်းပြည့်မီတဲ့ နိုင်ငံတွေမှာ အသုံးပြုဖို့ ကာကွယ်ဆေးကို ဝယ်ယူပို့ဆောင်နိုင်စေပြီး စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ စွမ်းရည် အကန့်အသတ်ရှိနိုင်တဲ့ နေရာတွေမှာ မိတ်ဆက်မှုကို ချောမွေ့စေဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်မှုကို ထိန်းချုပ်ကာကွယ်ဖို့ ကြိုးပမ်းမှုရဲ့ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေနဲ့ ဒီကာကွယ်ဆေးကို နိုင်ငံအများအပြားမှာ အသုံးပြုနိုင်တယ်လို့ WHO က ပြောပါတယ်။
ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ မိတ်ဖက်များက ၂၀၂၁ ခုနှစ်တွင် စတင်မိတ်ဆက်ချိန်မှစ၍ အမျိုးအစား ၂ ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေးအသစ် ၂ ဘီလီယံကျော်ကို ထိုးနှံပေးခဲ့ပြီး အဓိကအားဖြင့် ပစ်မှတ်ထား ကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု တုံ့ပြန်ရေးလှုပ်ရှားမှုများမှတစ်ဆင့် ထိုးနှံပေးခဲ့ကြောင်း သတင်းပို့ထားသည်။ ထိုလှုပ်ရှားမှုများကို ပုံမှန်ဝန်ဆောင်မှုများ လွတ်သွားသော ကလေးများကို ရောက်ရှိစေရန်အတွက် ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ကာကွယ်ဆေးကို စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုများကို လျင်မြန်စွာ စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့် ကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများ မကြီးထွားမီ ပျံ့နှံ့မှုကို ရပ်တန့်ရန် ရည်ရွယ်သည့် ရပ်ရွာအဆင့် ပေးပို့မှုလုပ်ငန်းများနှင့်အတူ အသုံးပြုသည်။
WHO က ကြိုတင်အရည်အချင်းစစ်ခြင်းသည် သတ်မှတ်ထားသော ပပျောက်ရေးအစီအစဉ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများမှတစ်ဆင့် အကြံပြုသည့်အခါ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတုံ့ပြန်မှုအတွက် အရည်အသွေးအာမခံချက်ရှိသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုသို့ ဝင်ရောက်နိုင်စေကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ UNICEF သည် နိုင်ငံများနှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာမိတ်ဖက်များကိုယ်စား ကာကွယ်ဆေးများဝယ်ယူရန် အဓိကလမ်းကြောင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကြိုတင်အရည်အချင်းစစ်ခြင်းသည် နိုင်ငံတကာတင်ဒါများအောက်တွင် အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ဝယ်ယူနိုင်စေပါသည်။ နိုင်ငံများသည် အမျိုးအစား ၂ ကာကွယ်ဆေးမှဆင်းသက်လာသော ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်ပွားမှုများကို ဆက်လက်ရင်ဆိုင်နေရချိန်တွင် တိုးချဲ့ထားသော ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံသည် ပိုမိုခန့်မှန်းနိုင်သော ထောက်ပံ့မှုကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ကြောင်း WHO ၏ ကြေညာချက်က အလေးပေးဖော်ပြထားသည်။
ပိုလီယိုရောဂါ ပပျောက်ရေးဆိုင်ရာ အခြေအနေ
အာဖဂန်နစ္စတန်နှင့် ပါကစ္စတန် တို့တွင် တောရိုင်းပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ်သည် ကပ်ရောဂါတစ်ခုအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေပြီး ကာကွယ်ဆေးထိုးသူများသည် စစ်ဆင်ရေးကာလအတွင်း ကလေးတိုင်းထံ ရောက်ရှိရန် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုနှင့် ရင်ဆိုင်နေရဆဲဖြစ်သည်။ WHO အရာရှိများက နှစ်နိုင်ငံသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် တောရိုင်းပိုလီယိုဖြစ်ပွားမှု ၄၁ မှု မှတ်တမ်းတင်ခဲ့ပြီး ၂၀၂၄ ခုနှစ်တွင် ၉၉ ခုမှ ကျဆင်းသွားကြောင်း အစီရင်ခံခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အမျိုးအစား ၂ ကာကွယ်ဆေးမှဆင်းသက်လာသော ကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများကို နိုင်ငံများစွာတွင် ဆက်လက်အစီရင်ခံနေပြီး တောရိုင်းပိုလီယိုကို အဆုံးသတ်ရန်နှင့် ကိုယ်ခံအားကွာဟချက်ရှိသော ဒေသများတွင် ကာကွယ်ဆေးမှဆင်းသက်လာသော ကူးစက်မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် နှစ်ထပ်တာဝန်ကို အလေးပေးဖော်ပြသည်။
ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံမှုလွှမ်းခြုံမှုသည် ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစားအားလုံးအတွက် အဓိကကာကွယ်ရေးအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ပျံ့နှံ့မှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အလျင်အမြန်ဖြစ်ပွားမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် ရေရှည်ပုံမှန်ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံမှုများ လိုအပ်ကြောင်း WHO က ပြောကြားခဲ့သည်။ နောက်ထပ် အရည်အချင်းပြည့်မီသော အမျိုးအစား ၂ ပါးစပ်ဖြင့် ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေးသည် အမျိုးအစား ၂ ကူးစက်မှုကို ရပ်တန့်ရန် လုပ်ဆောင်နေသော နိုင်ငံများနှင့် မိတ်ဖက်များအတွက် နောက်ထပ်ကိရိယာတစ်ခုကို ပံ့ပိုးပေးပြီး တိုက်ဖျက်ရေးလုပ်ငန်းများသည် စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ လှုပ်ရှားမှုအရည်အသွေးနှင့် အခြေခံကာကွယ်ဆေးထိုးဝန်ဆောင်မှုများကို စဉ်ဆက်မပြတ်ပေးအပ်ခြင်းတို့ကို ဆက်လက်အာရုံစိုက်နေပါသည်။ – Content Syndication Services မှ။
cVDPV2 အသစ်ကို ထိန်းချုပ်ရန် WHO မှ နောက်ထပ်ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေးကို ကြိုတင်အရည်အချင်းပြည့်မီစေသည့် ပို့စ် Kuwait Beacon တွင် ပထမဆုံးပေါ်လာခဲ့သည်။
